Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование проводилось с 2012 по 2014 год. В нем участвовали 240 пациентов, наблюдавшихся в восьми российских и двух украинских медицинских центрах. Сравнение проводилось  с группой плацебо, получавшей вместо препарата увлажняющие капли того же состава, что препарат Визомитин, но не содержащие действующего вещества – митохондриального антиоксиданта SkQ1 («иона Скулачева»).

В результате была подтверждена эффективность и безопасность препарата Визомитин в лечении пациентов с синдромом «сухого глаза». По сравнению с пациентами, получавшими плацебо, в группе Визомитина было обнаружено достоверно более эффективное заживление повреждений роговицы, снижение выраженности субъективных симптомов заболевания и улучшение состояния слезной пленки. Дизайн исследования позволил провести наблюдение за пациентами в течение шести недель после окончания лечения. Было обнаружено, что выраженность большинства симптомов заболевания была ниже в группе Визомитина еще в течение 2-х – 4-х недель после окончания терапии. Таким образом,  впервые был продемонстрирован достоверный посттерапевтический эффект митохондриального антиоксиданта SkQ1 в составе препарата Визомитин.

В состав авторов работы вошли ведущие офтальмологи России, а также группа исследователей из МГУ им. Ломоносова во главе с научным руководителем проекта академиком РАН В.П. Скулачевым.

Ссылка на статьюhttp://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12325-015-0273-6